| | |
| Четверг, 28 Мар 2024, 20:43 Приветствую Вас Гость Главная | Регистрация | ВходСамарская Региональная Организация ВОГ | |
Главная » Архив материалов
Просмотров: 481 |
Добавил: dralien |
Дата: 04 Май 2012
|
|
Просмотров: 649 |
Добавил: dralien |
Дата: 15 Апр 2012
|
|
Просмотров: 3774 |
Добавил: dralien |
Дата: 25 Мар 2012
|
|
Просмотров: 591 |
Добавил: dralien |
Дата: 03 Дек 2011
|
|
Итоги прошедшей общей Школы Гемофилии 2011 на этой неделе неделе
Просмотров: 512 |
Добавил: dralien |
Дата: 28 Ноя 2011
|
|
Внимание!!!
Напоминаем, что все пациенты с заболеваниями гемофилия А, Б и Болезнью Виллебранда должны проходить комиссию по дорогостоящим препаратам 2 в раза в год.
Это требуется, для того чтобы Вы бесперебойно получали необходимое
количество фактора (т.е. если Вы не приходите на комиссию, то нет
возможности «подтвердить» Вашу нужду в факторе.
Если вы не приходите, значит препарат Вам не нужен. И это является обоснованием в исключении Вас из реестра, а следовательно получать препарат больше вы не будете).
Просмотров: 592 |
Добавил: dralien |
Дата: 26 Май 2011
|
|
Просмотров: 789 |
Добавил: dralien |
Дата: 26 Май 2011
|
|
Уважаемые пациенты! Для получения нового единого "Паспорта Больного Гемофилией" приносите с собой фото 3х4 на Комиссию по препаратам.
Просмотров: 906 |
Добавил: dralien |
Дата: 24 Апр 2011
|
|
Добавлены новые исследования, проводимые в НИИ Гематологии в разделе "Полезная информация" Добавлено исследование микроциркуляции в организме и полезная информация о побочных вирусных заболеваниях при нарушениях свёртываемости крови
Просмотров: 834 |
Добавил: dralien |
Дата: 12 Янв 2011
|
|
Приносим свои извинения за небольшую задержку за предоставление информации Подводим краткие итоги прошедшей 20 ноября 2010 года "Школы гемофилии для родителей"
Заведующий кафедры и Клиник госпитальной терапии, доктор медицинских наук, профессор Давыдкин Игорь Леонидович сообщает следующее:
1. "Больные Могут быть спокойны: Мы обеспечены фактором по полной программе на весь 2011 год. Как для детей, так и для взрослых, по полной необходимости". 2. "В связи с изменениями и согласно постановлению Минздрава РФ, с нового 2011 года,
...
Читать дальше »
Просмотров: 674 |
Добавил: dralien |
Дата: 04 Дек 2010
|
|
Просмотров: 836 |
Добавил: dralien |
Дата: 28 Ноя 2010
|
|
От лица Самарского областного общества «Всероссийского Общества Гемофилии», а также больных гемофилией и болезнью
Виллебранда в Самаре и Самарской области, поздравляем всех медицинских работников с ДНЁМ НАРОДНОГО ЕДИНСТВА!!!!
А в особенности поздравляем наших специалистов из Клиник СамГМУ:
- директора НИИ Гематологии, Заведующего кафедры и Клиник госпитальной терапии, доктора медицинских наук, профессора Давыдкина Игоря Леонидовича; -
...
Читать дальше »
Просмотров: 786 |
Добавил: dralien |
Дата: 04 Ноя 2010
|
|
Самарской
областной организацией "Всероссийское общество гемофилии" разработаны
специальные анкеты для исследования уровня жизни больных. Анкеты будут
рассылаться по почте и электронной почте. Также анкеты выложены на нашем сайте
Ссылки на анкеты в электронном варианте:
Просмотров: 687 |
Добавил: dralien |
Дата: 11 Окт 2010
|
|
Добрый день!
Наступил сентябрь, который принесёт многое нового, также новое ожидает и наш сайт Ожидайте полного обновления и реконструкции сайта. Также по просьбам трудящихся, выложен "Устав" организации в разделе "Статьи и Публикации" (это не окончательная версия, а Устав нашей прошлой организации)
Просмотров: 532 |
Добавил: dralien |
Дата: 03 Сен 2010
|
|
КАЖДОМУ БОЛЬНОМУ ГЕМОФИЛИЕЙ ТЯЖЕЛОЙ ФОРМЫ, И РЕБЕНКУ И ВЗРОСЛОМУ – ПРОФИЛАКТИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
Всемирная
федерация гемофилии и Всемирная организация здравоохранения с 1989 года
объявили 17 апреля Международным днем гемофилии. В этом году мы
отмечаем его в 21-й раз.
Международный день гемофилии призван привлечь внимание
общественности к проблемам больных гемофилии и способствовать улучшению
качества их жизни. Гемофилия – редкое наследственное заболевание крови,
которым страдает 1 человек из 10 000.
Гемофилия характеризируется пониженной свертываемостью крови,
проявляется в виде частых кровотечений и кровоизлияний в суставы, мышцы
и внутренние органы, что приводит к тяжел
...
Читать дальше »
Просмотров: 777 |
Добавил: dralien |
Дата: 05 Апр 2010
|
|
ОБ
УТВЕРЖДЕНИИ КЛАССИФИКАЦИЙ И КРИТЕРИЕВ,ИСПОЛЬЗУЕМЫХ ПРИ ОСУЩЕСТВЛЕНИИ
МЕДИКО-СОЦИАЛЬНОЙ ЭКСПЕРТИЗЫ ГРАЖДАН ФЕДЕРАЛЬНЫМИ ГОСУДАРСТВЕННЫМИ
УЧРЕЖДЕНИЯМИ МЕДИКО-СОЦИАЛЬНОЙ ЭКСПЕРТИЗЫ
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
23 декабря 2009 г.
N 1013н
ОБ УТВЕРЖДЕНИИ КЛАССИФИКАЦИЙ И КРИТЕРИЕВ,
ИСПОЛЬЗУЕМЫХ ПРИ ОСУЩЕСТВЛЕНИИ МЕДИКО-СОЦИАЛЬНОЙ ЭКСПЕРТИЗЫ
ГРАЖДАН ФЕДЕРАЛЬНЫМИ ГОСУДАРСТВЕННЫМИ УЧРЕЖДЕНИЯМИ
МЕДИКО-СОЦИАЛЬНОЙ ЭКСПЕРТИЗЫ
полный текст закона mzrf_23_12_2009_n1013n.doc [48.5 Kb] (cкачиваний: 21)
информация взята с сайта www.hemophilia.ru
Категория: Новости |
Просмотров: 636 |
Добавил: dralien |
Дата: 05 Апр 2010
|
|
Теперь препарат может применяться и у детей до 18 лет. Еще раз напоминаем, что рекомендуется первые инъекции препарата осуществлять под контролем врача. В случае наступления нежелательных реакций или отсутствии эффекта, врачам необходимо заполнить карту-извещение и направить ее в территориальный Росздравнадзор.
Карта-извещение размещена на сайте Росздравнадзора по адресу: http://www.roszdravnadzor.ru/monitoring/cart/msword Просим так же информировать о всех реакциях ГНЦ РАМН и фирму-производителя "Лекко".
(Информация была взята с сайта
...
Читать дальше »
Категория: Новости |
Просмотров: 692 |
Добавил: dralien |
Дата: 23 Мар 2010
|
|
В настоящий момент в регионы поставлен отечественный эптаког альфа (активированный) - Коагил VII. Вы знаете, что ВОГ и другие общества пациентов обратились к Министру здравоохранения Голиковой Т.А. с открытым письмом, в котором просили отменить регистрацию препарата до окончания всего цикла клинических испытаний. К сожалению, ответа не последовало. Росздравнадзор ответил нам указав, что препарат зарегистрирован в соответствии с действующим законодательством. В случае применения препарата Коагил VII просим учесть следующие обстоятельства: Вода для инъекций в комплекте к Коагилу находится в стеклянной ампуле, которую необходимо вскрывать руками. Просим обратить внимание пациентов на необходимость быть предельно осторожными с целью избежания порезов рук. Объем воды необходимый для разведения препарата зависит от дозировки и указан в инструкции к применению. Пациенту требуется внимательно ознакомиться с инструкцией перед разведением препарата. В первых
...
Читать дальше »
Просмотров: 1370 |
Добавил: dralien |
Дата: 11 Мар 2010
|
|
ОТКРЫТОЕ ПИСЬМО
Глубокоуважаемая Татьяна Алексеевна!
Всероссийский союз пациентов обращается к Вам в связи с проблемой, угрожающей жизни граждан нашей страны.
Мы столкнулись с ситуацией, когда Минздравсоцразвития РФ закупило для
массового применения в амбулаторных и домашних условиях антигемофильный
препарат «Коагил-VII» производства отечественной компании «Лекко», не
прошедшего необходимых клинических испытаний.
Гематологический научный центр РАМН подтверждает, что препарат
«Коагил-VII» прошел только 1-й этап испытаний на шести пациентах. Не
исследовано действие препарата на остановку кровотечений. А для детей
клинические испытания и вовсе не проводились.
Это является нарушением общепринятых в мире правил регистрации подобных
средств, ведь речь идет о би
...
Читать дальше »
Просмотров: 750 |
Добавил: dralien |
Дата: 27 Янв 2010
|
|
|
Copyright MyCorp © 2024 |
|
|