Четверг, 28 Мар 2024, 20:43
Приветствую Вас Гость
Главная | Регистрация | Вход
Самарская Региональная Организация ВОГ
Главная » Архив материалов
Просмотров: 481 | Добавил: dralien | Дата: 04 Май 2012 | Комментарии (0)

Итоги прошедшей общей Школы Гемофилии 2011 на этой неделе неделе

Просмотров: 512 | Добавил: dralien | Дата: 28 Ноя 2011 | Комментарии (0)

Внимание!!!
   Напоминаем, что все пациенты с заболеваниями гемофилия А, Б и Болезнью Виллебранда должны проходить комиссию по дорогостоящим препаратам 2 в раза в год. Это требуется, для того чтобы Вы бесперебойно получали необходимое количество фактора (т.е. если Вы не приходите на комиссию, то нет возможности «подтвердить» Вашу нужду в факторе.
  Если вы не приходите, значит препарат Вам не нужен. И это является обоснованием в исключении Вас из реестра, а следовательно получать препарат больше вы не будете).
 
  Комиссия проводится каждый четверг с ... Читать дальше »
Просмотров: 592 | Добавил: dralien | Дата: 26 Май 2011 | Комментарии (0)

Уважаемые пациенты!
Для получения нового единого "Паспорта Больного Гемофилией" приносите с собой фото 3х4 на Комиссию по препаратам.
Просмотров: 906 | Добавил: dralien | Дата: 24 Апр 2011 | Комментарии (0)

Добавлены новые исследования, проводимые в НИИ Гематологии в разделе "Полезная информация" 
Добавлено исследование микроциркуляции в организме и полезная информация о побочных вирусных заболеваниях при нарушениях свёртываемости крови
Просмотров: 834 | Добавил: dralien | Дата: 12 Янв 2011 | Комментарии (0)

Приносим свои извинения за небольшую задержку за предоставление информации

Подводим краткие итоги прошедшей 20 ноября 2010 года "Школы гемофилии для родителей"

Заведующий кафедры и Клиник госпитальной терапии, доктор медицинских наук, профессор Давыдкин Игорь Леонидович сообщает следующее:

1. "Больные Могут быть спокойны: Мы обеспечены фактором по полной программе на весь 2011 год. Как для детей, так и для взрослых, по полной необходимости".
2. "В связи с изменениями и согласно постановлению Минздрава РФ,
с нового 2011 года, ... Читать дальше »
Просмотров: 674 | Добавил: dralien | Дата: 04 Дек 2010 | Комментарии (1)

Выложен образец Паспорта больного гемофилией, в разделе "ФОТОГРАФИИ" в альбоме "СТАТЬИ И ДОКУМЕНТЫ"
Пополнен раздел "ФОТОГРАФИИ", выложены новые фотографии со "ШКОЛЫ"
Просмотров: 836 | Добавил: dralien | Дата: 28 Ноя 2010 | Комментарии (0)

От лица Самарского областного общества «Всероссийского Общества Гемофилии», а также больных гемофилией и болезнью Виллебранда в Самаре и Самарской области, поздравляем всех медицинских работников с ДНЁМ НАРОДНОГО ЕДИНСТВА!!!!

А в особенности поздравляем наших специалистов из Клиник СамГМУ: 

- директора НИИ Гематологии, Заведующего кафедры и Клиник госпитальной терапии, доктора медицинских наук, профессора 

Давыдкина Игоря Леонидовича; 

... Читать дальше »

Просмотров: 786 | Добавил: dralien | Дата: 04 Ноя 2010 | Комментарии (0)

Самарской областной организацией "Всероссийское общество гемофилии" разработаны специальные анкеты для исследования уровня жизни больных. Анкеты будут рассылаться по почте и электронной почте. Также анкеты выложены на нашем сайте

Ссылки на анкеты в электронном варианте:

Просмотров: 687 | Добавил: dralien | Дата: 11 Окт 2010 | Комментарии (0)

Добрый день!

Наступил сентябрь, который принесёт многое нового, также новое ожидает и наш сайт
Ожидайте полного обновления и реконструкции сайта.
Также по просьбам трудящихся, выложен "Устав" организации в разделе "Статьи и Публикации"
(это не окончательная версия, а Устав нашей прошлой организации)



Просмотров: 532 | Добавил: dralien | Дата: 03 Сен 2010 | Комментарии (0)


КАЖДОМУ БОЛЬНОМУ ГЕМОФИЛИЕЙ ТЯЖЕЛОЙ ФОРМЫ, И РЕБЕНКУ И ВЗРОСЛОМУ – ПРОФИЛАКТИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ

Нажмите, чтобы скачать плакатВсемирная федерация гемофилии и Всемирная организация здравоохранения с 1989 года объявили 17 апреля Международным днем гемофилии. В этом году мы отмечаем его в 21-й раз.

Международный день гемофилии призван привлечь внимание общественности к проблемам больных гемофилии и способствовать улучшению качества их жизни. Гемофилия – редкое наследственное заболевание крови, которым страдает 1 человек из 10 000.

Гемофилия характеризируется пониженной свертываемостью крови, проявляется в виде частых кровотечений и кровоизлияний в суставы, мышцы и внутренние органы, что приводит к тяжел ... Читать дальше »

Просмотров: 777 | Добавил: dralien | Дата: 05 Апр 2010 | Комментарии (0)

ОБ УТВЕРЖДЕНИИ КЛАССИФИКАЦИЙ И КРИТЕРИЕВ,ИСПОЛЬЗУЕМЫХ ПРИ ОСУЩЕСТВЛЕНИИ МЕДИКО-СОЦИАЛЬНОЙ ЭКСПЕРТИЗЫ ГРАЖДАН ФЕДЕРАЛЬНЫМИ ГОСУДАРСТВЕННЫМИ УЧРЕЖДЕНИЯМИ МЕДИКО-СОЦИАЛЬНОЙ ЭКСПЕРТИЗЫ


МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ


23 декабря 2009 г.
N 1013н


ОБ УТВЕРЖДЕНИИ КЛАССИФИКАЦИЙ И КРИТЕРИЕВ,
ИСПОЛЬЗУЕМЫХ ПРИ ОСУЩЕСТВЛЕНИИ МЕДИКО-СОЦИАЛЬНОЙ ЭКСПЕРТИЗЫ
ГРАЖДАН ФЕДЕРАЛЬНЫМИ ГОСУДАРСТВЕННЫМИ УЧРЕЖДЕНИЯМИ
МЕДИКО-СОЦИАЛЬНОЙ ЭКСПЕРТИЗЫ


полный текст закона mzrf_23_12_2009_n1013n.doc [48.5 Kb] (cкачиваний: 21) alt

информация взята с сайта www.hemophilia.ru
Категория: Новости | Просмотров: 636 | Добавил: dralien | Дата: 05 Апр 2010 | Комментарии (0)

  Теперь препарат может применяться и у детей до 18 лет.
  Еще раз напоминаем, что рекомендуется первые инъекции препарата осуществлять под контролем врача. В случае наступления нежелательных реакций или отсутствии эффекта, врачам необходимо заполнить карту-извещение и направить ее в территориальный Росздравнадзор.

Карта-извещение размещена на сайте Росздравнадзора по адресу:
http://www.roszdravnadzor.ru/monitoring/cart/msword
Просим так же информировать о всех реакциях ГНЦ РАМН и фирму-производителя "Лекко".

(Информация была взята с сайта ... Читать дальше »

Категория: Новости | Просмотров: 692 | Добавил: dralien | Дата: 23 Мар 2010 | Комментарии (0)

В настоящий момент в регионы поставлен отечественный эптаког альфа (активированный) - Коагил VII. Вы знаете, что ВОГ и другие общества пациентов обратились к Министру здравоохранения Голиковой Т.А. с открытым письмом, в котором просили отменить регистрацию препарата до окончания всего цикла клинических испытаний. К сожалению, ответа не последовало. Росздравнадзор ответил нам указав, что препарат зарегистрирован в соответствии с действующим законодательством.

В случае применения препарата Коагил VII просим учесть следующие обстоятельства:
Вода для инъекций в комплекте к Коагилу находится в стеклянной ампуле, которую необходимо вскрывать руками. Просим обратить внимание пациентов на необходимость быть предельно осторожными с целью избежания порезов рук.
Объем воды необходимый для разведения препарата зависит от дозировки и указан в инструкции к применению. Пациенту требуется внимательно ознакомиться с инструкцией перед разведением препарата.
В первых ... Читать дальше »
Просмотров: 1370 | Добавил: dralien | Дата: 11 Мар 2010 | Комментарии (0)

ОТКРЫТОЕ ПИСЬМО

Глубокоуважаемая Татьяна Алексеевна!

Всероссийский союз пациентов обращается к Вам в связи с проблемой, угрожающей жизни граждан нашей страны.
Мы столкнулись с ситуацией, когда Минздравсоцразвития РФ закупило для массового применения в амбулаторных и домашних условиях антигемофильный препарат «Коагил-VII» производства отечественной компании «Лекко», не прошедшего необходимых клинических испытаний.
Гематологический научный центр РАМН подтверждает, что препарат «Коагил-VII» прошел только 1-й этап испытаний на шести пациентах. Не исследовано действие препарата на остановку кровотечений. А для детей клинические испытания и вовсе не проводились.
Это является нарушением общепринятых в мире правил регистрации подобных средств, ведь речь идет о би ... Читать дальше »

Просмотров: 750 | Добавил: dralien | Дата: 27 Янв 2010 | Комментарии (0)

« 1 2
Copyright MyCorp © 2024